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药品管理制度（2022修订）
一、 依据12BET相关规定，结合12BET实际，制定本管理制度。各实验室应根据研究任务，制定各种药品、试剂采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
二、 各药品应建立账目，专人管理，定期做出消耗表，并清点剩余药品。
三、 药品试剂应按特性存放于相应试剂柜中，试剂柜须做好标识，标注：物品名称、联系人及其手机号、导师姓名等。药品试剂应分类陈列整齐、放置有序，药品应避光、防潮、通风干燥，标签完整，并保证存放环境及温度等符合要求。
四、 危险化学品须按照“12BET危险化学品安全管理办法”购买和存放。剧毒药品应锁至保险柜，配置的钥匙由两人同时管理，两个人同时开柜才能取出药品。
五、 称取药品试剂应按操作规程进行，用后盖好，必要时可封口或黑纸包裹，不得使用过期或变质药品。
六、 购买试剂由使用人和部门负责人签字，任何人无权私自出借或馈送药品试剂，本公司或外单位互借时需经部门负责人签字。
